(SeaPRwire) – By: Oliver Hawthorne
庫欣氏症患者長期面臨治療困境。手術切除垂體腺瘤是首選，但並非所有患者都適合，或能維持緩解。現有治療方案效果有限，未被滿足的醫療需求迫切。Lundbeck的新藥Asedebart帶來曙光，但靜脈注射（IV）的給藥方式可能成為長期使用的阻礙。
2026年6月15日，丹麥Lundbeck公布Asedebart二期A部分初步數據。該藥是抗促腎上腺皮質激素（ACTH）單株抗體，旨在中和過量ACTH以降低皮質醇。在芝加哥舉行的ENDO 2026會議上，數據顯示8名完成IV劑量滴定的患者中，7名達到尿游離皮質醇（UFC）正常化（≤170 nmol/24小時）。12名受試者中，所有人均有治療相關不良事件，3人出現嚴重不良事件（含1例非相關死亡），2人出現糖皮質激素缺乏，以短期氫化可體松治療。Asedebart尚未獲得任何監管機構批准。
Asedebart的商業化關鍵在於皮下注射（SC）配方。二期B部分正研究SC給藥方式。若SC配方安全有效，將大幅提升患者用藥便利性，降低醫療機構負擔。Lundbeck從神經科學擴展至神經激素領域，這款藥物若成功上市，將填補庫欣氏症治療空白，並鞏固其在罕見內分泌疾病領域的地位。
Author bio: Oliver Hawthorne，國際科技評論駐點首席記者，專注生物科技與醫療創新領域報導。