– 數據強化機制作用和每三周10mg/kg重複給藥方案的選擇與pembrolizumab聯合用於進行中的MSS CRC劑量擴增組 –
聖地亞哥和蘇州,中國,2023年10月12日 – Adagene Inc.(“Adagene”)(納斯達克股票代碼:ADAG),一家致力於抗體藥物的發現和開發的生物技術公司,今天宣佈將在2023年11月1日至5日在聖地亞哥舉行的第38屆SITC年會上進行海報展示。
海報詳情如下:
標題:QSP建模指導的帶遮蔽的抗CTLA-4 SAFEbody® ADG126與ipilimumab相比具有顯著擴大的治療指數的最佳劑量選擇
- 日期:週五,11月3日
- 海報展廳時間:上午9:00 – 晚上7:00(招待會:下午5:10 – 晚上6:40)
- 現場位置:展覽廳A和B1 – 聖地亞哥會議中心
- 摘要編號:847
關於Adagene
Adagene Inc.(納斯達克股票代碼:ADAG)是一家致力於抗體藥物發現和開發的平台驅動型臨床階段生物技術公司。Adagene通過計算生物學和人工智能設計新型抗體以滿足患者的未滿足需求。 Adagene擁有由NEObodyTM、SAFEbody®和POWERbodyTM技術組成的專有動態精密文庫(DPL)平台,擁有高度差異化的產品管線。Adagene已與全球知名合作夥伴建立戰略合作關係,利用其技術開展多種途徑的尖端科學研究。
欲瞭解更多信息,請訪問:https://investor.adagene.com。關注Adagene的LinkedIn、Twitter和WeChat。
SAFEbody®是美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明,包括與ADG126的某些臨床結果、臨床數據對患者的潛在意義以及Adagene的產品候選人的推進、預期的臨床前活動、臨床開發、監管里程碑和商業化相關的聲明。實際結果可能與前瞻性聲明中表示的內容存在重大差異,這些差異源於多種重要因素,包括但不限於Adagene證明其藥物候選人的安全性和療效的能力;Adagene藥物候選人的臨床結果,這些結果可能不支持進一步開發或監管批准;相關監管機構對Adagene藥物候選人監管批准所作決定的內容和時間;Adagene為其獲批藥物候選人實現商業成功的能力;Adagene獲取並維護其技術和藥物的知識產權保護的能力;Adagene依賴第三方開展藥物開發、製造和其他服務;Adagene有限的運營歷史;Adagene獲取運營資金並完成其藥物候選人開發和商業化的能力;除現有戰略合作夥伴關係或合作外,Adagene建立額外合作協議的能力;以及COVID-19大流行對Adagene的臨床開發、商業和其他運營的影響。更多風險因素在Adagene向美國證券交易委員會提交的文件“風險因素”部分有更全面的討論。本新聞稿中的所有前瞻性聲明均基於Adagene目前可获得的信息,除法律要求外,Adagene不承擔任何義務,也不會公開更新或修訂任何前瞻性聲明,無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
投資者和媒體聯繫人:
Ami Knoefler
Adagene
650-739-9952
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