BioDlink在2026年亞太生物製藥卓越獎中被評為「年度新興合同開發與製造組織（CDMO）」

• BioDlink 因其在複雜生物藥和抗體藥物複合體（ADC）開發方面的創新，獲評為「年度新興CDMO」。
• 該獎項旨在表彰其專有技術平台、可擴展的製造能力，以及經過驗證、已完成超過100次稽核的品質系統。

(SeaPRwire) –   中國蘇州, 2026年3月13日 — 創新驅動的合約開發與製造組織（CDMO）BioDlink今日宣布，在由IMAPAC主辦的亞太生物製藥卓越獎中，獲評為「年度新興CDMO」。

亞太生物製藥卓越獎由IMAPAC頒發，旨在表彰亞太地區生物製藥產業的卓越表現與創新。該獎項認可那些展現出卓越技術能力、營運效率以及在推動生物製藥開發和製造方面具有領導力的組織。透過表彰這些成就，該計畫突顯了正在塑造全球生物製藥生態系統未來的公司。

此項認可凸顯了BioDlink作為全球生物製藥創新者值得信賴的開發和製造合作夥伴，其角色日益重要。該公司為複雜生物藥和抗體藥物複合體（ADCs）提供整合解決方案，支援從早期研究、技術評估到製程開發、分析方法開發及製造的整個計畫流程。

BioDlink的能力由其專有技術平台組合所支持，這些平台旨在提高開發效率和可擴展性。其中包括：GL-DisacLink^®，這是一個共同開發的鍵結平台，透過簡化的酵素鍵結策略簡化ADC製造；BDKcell，一個細胞株開發平台，能在標準批次補料製程中，針對多種生物藥模式（包括單株抗體、雙特異性抗體、融合蛋白和奈米抗體）實現高表現量；以及BDKLyo，一個數位智慧化冷凍乾燥製程計算平台，利用預測模型加速開發並實現更高效的放大生產，幫助合作夥伴以更快的速度和更高的信心達成關鍵生產里程碑。

除了技術平台，BioDlink持續擴展其開發和製造基礎設施，以支援跨越多個開發階段的全球計畫。該公司為複雜生物藥提供可擴展的生產能力，使計畫能從早期開發高效推進到製造階段，同時維持一致的品質標準。

品質仍是BioDlink營運的核心。該公司在符合國際監管期望的穩健品質管理系統下運作，擁有超過100次客戶和監管機構稽核的成功紀錄，為全球計畫提供可靠的開發、製造一致性及監管準備度支持。

隨著全球對先進生物藥和抗體藥物複合體的需求持續增長，BioDlink仍致力於強化其技術平台、擴展製造能力，並深化與全球生物製藥生態系統中合作夥伴的協作，以幫助更快地將創新療法帶給患者。

關於 BioDlink Biopharm Co., Ltd.

BioDlink（1875.HK）是一家專注於生物藥和生物偶聯物（ADCs/XDCs）的全球領先CDMO。公司總部位於蘇州，在上海和北京設有中心，提供從早期研發到商業化生產的完全整合、端到端服務。

憑藉其一站式整合平台和專有技術——例如用於快速細胞株開發的BDKcell®和用於定點鍵結的GL-DisacLink®——BioDlink幫助合作夥伴加速開發、提高效率並降低成本。

該公司營運四條商業化生產線，具備大規模無菌充填完成能力，並有符合全球GMP標準的品質系統支持，該系統已獲得日本PMDA認證，並支持產品在中國、印尼、奈及利亞、巴基斯坦、哥倫比亞和玻利維亞獲得批准。

秉持「品質為先、創新驅動、共創成功」的理念，BioDlink致力於促進下一代生物藥的全球可及性，並在全球建立可信賴的合作夥伴關係。

欲了解更多資訊，請造訪：https://www.biodlink.com/

 

消息來源 BioDlink Biopharm Co., Ltd.